본  노트의 내용은
2017년 10월 15일 서울교대 전산교육관 101호 교육공학실에서 진행된
제9회 특별한 뇌과학 제 4강 (치매의 단백질 경로)의 내용을 녹취한 것입니다.

 4강의 내용은 ‘치매’의 핵심단백질 경로를 집중적으로 살펴봄으로써, 세포말단 극히 미세한 공간에서 일어난 불균형이 결국 세포 전체를 죽게 만드는 과정을 배웠습니다. 핵심키워드는 치매 단백질 ‘Amyloid beta(Aβ), Tau’ 과  ‘생각도, 죽음도 모두 Ca2+’이라는 것으로,  세포 활동에 중요한 전구단백질인 APP를 자르는 순서에 따라 촉발되는 단백질 연쇄반응과, 세포 내 칼슘 농도조절의 성패가 결과적으로 세포의 삶과 죽음을 좌우한다는 내용으로 진행된 이번 강의의 소주제별 내용은 다음과 같습니다.  


1. 치매의 핵심단백질은  ‘Amyloid beta(Aβ), Tau’ 이다.

2. APP에서 잘라져 나온 Aβ 연쇄반응 : monomer, oligomer, aggregation

3. 세포내 칼슘 농도조절과 ER stress

4. 치매와 각종 질병의 요인 : 활성산소


 시냅스간 adhesion protein 중 하나이자 세포의 보호나 성장에 필요한 APP를 자르는 위치와 순서에 따라 치매의 핵심 단백질인 Amyloid beta(Aβ)가 생겨나고, 이 물질들이 각각 monomer, oligomer 및 응집하여 세포 각 소기관에 미치는 영향을 배웠고, 세포 속 칼슘 농도의 균형을 정상적으로 유지하지 못하게 된 것이 결과적으로 세포 사멸(death)로 이르게 됨을 일목요연하게 한 장의 그림으로 정리해 주셨습니다 (핵심내용은 KEGG 자료를 근간으로 하여 최신 중요 논문들의 내용을 재구성하셨다고 하십니다).


 치매와 각종 질병(AD, PD, HD, ALS)에 활성산소와 단백질의 misfolding이 유사한 메카니즘으로 작동하는 것과, 생애 초반에 sAPPα가 많아진 것이나, 생애 후반에  sAPPβ가 많아진 것이 각각 자폐와 치매의 한 원인이 되므로 세포가 얼마나 정교하게 조절되고 있는가를 다시 한번 살펴볼 수 있었습니다.


 치매를 집중적으로 다룬 것은 이번이 처음인만큼 박사님께서도 최신의 논문자료들을 엄청나게 살펴보고 그 중에서 선별한 내용이라는 점을 강조하셨고, 강의에 등장하는 낯선 단백질 이름들이 친숙하게 느껴질 때 치매에 대한 이해가 확 다가올 것이라고 하셨습니다. 친숙해지기 위한 단 하나의 방법은 암기 밖에 없다는 당부도 잊지 않으셨습니다.  

첨부 : 특별한 뇌과학-제4강. 치매의 단백질 경로

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